剛果（金）的防疫人員正努力應(yīng)對(duì)本迪布焦型埃博拉病毒疫情。圖片來(lái)源：英國(guó)《新科學(xué)家》周刊網(wǎng)站
【科技創(chuàng)新世界潮】
◎本報(bào)記者 劉 霞
剛果（金）新一輪埃博拉疫情來(lái)勢(shì)洶洶。6月1日，該國(guó)衛(wèi)生部長(zhǎng)坎巴在金沙薩宣布確診病例已升至343例。另?yè)?jù)物理學(xué)家組織網(wǎng)2日?qǐng)?bào)道，剛果（金）與鄰國(guó)烏干達(dá)已有近250人死亡，超過(guò)1100人感染，而這很可能還只是冰山一角。
此次疫病的“元兇”是本迪布焦型埃博拉病毒。世界衛(wèi)生組織（WHO）總干事譚德塞5月30日在伊圖里省表示，雖然目前尚無(wú)獲批疫苗和特異性治療方法，但及時(shí)采取有效治療手段有助于應(yīng)對(duì)疫情和治療感染者。WHO正會(huì)同合作伙伴推進(jìn)相關(guān)疫苗的研發(fā)和治療手段的臨床試驗(yàn)。多家研究機(jī)構(gòu)也宣布，針對(duì)本迪布焦型病毒的疫苗研發(fā)已進(jìn)入全速?zèng)_刺階段。
疫苗研發(fā)勢(shì)在必行
據(jù)WHO發(fā)布的資料，埃博拉病毒是一種絲狀病毒科、正埃博拉病毒屬的病毒。迄今已確定6種正埃博拉病毒，其中3種已知可引起大規(guī)模疫情，包括扎伊爾型、蘇丹型以及此次引發(fā)疫情的本迪布焦型。
扎伊爾型病毒曾釀成史上最慘烈的埃博拉災(zāi)難：2014年至2016年間感染超2.8萬(wàn)人，致死率極高。相形之下，本迪布焦型病毒致死率徘徊在20%至50%之間。
目前兩款獲批疫苗，包括默克公司的埃博韋，均只針對(duì)扎伊爾型，本迪布焦型和蘇丹型疫苗仍是空白。
科研數(shù)據(jù)已反復(fù)證實(shí)，本迪布焦型與扎伊爾型病毒在基因結(jié)構(gòu)和表面蛋白上存在根本差異，扎伊爾型疫苗激發(fā)的免疫力無(wú)法交叉保護(hù)本迪布焦型病毒感染者。澳大利亞阿德萊德大學(xué)阿德里安·埃斯特曼表示，本迪布焦型病毒已存在近二十年，人們卻始終沒(méi)有疫苗。此次危機(jī)將疫苗開(kāi)發(fā)推到了刻不容緩的地步。
美國(guó)得克薩斯大學(xué)的托馬斯·蓋斯伯特表示，其團(tuán)隊(duì)2013年開(kāi)發(fā)的一款疫苗對(duì)感染本迪布焦型埃博拉病毒的猴子提供了非常強(qiáng)的保護(hù)。然而，由于科研機(jī)構(gòu)尤其是制藥公司對(duì)該疫苗缺乏興趣，此款疫苗的研發(fā)工作“就此擱置”。
病毒載體疫苗一馬當(dāng)先
疫情告急，全球科研力量沿著兩條主干道奮起直追：病毒載體疫苗與mRNA疫苗。
據(jù)英國(guó)牛津大學(xué)官網(wǎng)信息，病毒載體疫苗利用經(jīng)過(guò)基因改造、無(wú)法復(fù)制的無(wú)害病毒作為“載體”，將目標(biāo)病原體的關(guān)鍵抗原基因送入人體細(xì)胞，使細(xì)胞表達(dá)該抗原，從而安全激發(fā)免疫應(yīng)答（包括中和抗體和T細(xì)胞反應(yīng)），建立免疫記憶，從而保護(hù)人體免受感染。
WHO明確表示，針對(duì)本迪布焦型病毒，當(dāng)前“最有前景的候選疫苗”基于重組水皰性口炎病毒（rVSV）載體，這與已獲批的扎伊爾型疫苗同出一脈，只需改造病毒精準(zhǔn)識(shí)別相關(guān)蛋白，便有望轉(zhuǎn)攻本迪布焦型病毒。
非營(yíng)利組織國(guó)際艾滋病疫苗倡議組織（IAVI）6月1日宣布，與蓋斯伯特團(tuán)隊(duì)達(dá)成協(xié)議，共同開(kāi)發(fā)一款rVSV候選疫苗。幾乎同時(shí)，流行病防范創(chuàng)新聯(lián)盟（CEPI）1日撥出專(zhuān)款，加速三款本迪布焦型疫苗的研發(fā)，其中320萬(wàn)美元投給了rVSV路線。WHO估計(jì)，rVSV疫苗有望在7至9個(gè)月后邁入人體試驗(yàn)。
另一條病毒載體賽道同樣蓄勢(shì)待發(fā)。由英國(guó)牛津大學(xué)研發(fā)的基于腺病毒載體ChAdOx1的候選疫苗已獲CEPI資助，并由印度血清研究所擔(dān)綱生產(chǎn)，可能在2至3個(gè)月內(nèi)投入臨床試驗(yàn)。
mRNA疫苗不甘示弱
病毒載體路線高歌猛進(jìn)之際，mRNA技術(shù)亦鋒芒畢露。
CEPI承諾投入500萬(wàn)美元，支持美國(guó)制藥巨頭莫德納開(kāi)發(fā)一款針對(duì)本迪布焦型埃博拉病毒的候選疫苗，這款產(chǎn)品將采用該公司為開(kāi)發(fā)新冠疫苗而首創(chuàng)的mRNA技術(shù)。
mRNA疫苗的優(yōu)勢(shì)令人矚目：研發(fā)生產(chǎn)快、安全性高、免疫效果強(qiáng)勁，且能靈活應(yīng)對(duì)病毒變異，只需指導(dǎo)細(xì)胞合成抗原蛋白，便如鑰匙開(kāi)鎖般精準(zhǔn)觸發(fā)免疫應(yīng)答。
據(jù)英國(guó)《新科學(xué)家》周刊網(wǎng)站報(bào)道，中國(guó)武漢病毒研究所科學(xué)家在5月18日出版的《美國(guó)國(guó)家科學(xué)院院刊》刊發(fā)成果稱(chēng)，他們開(kāi)發(fā)的一款廣譜mRNA疫苗在小鼠體內(nèi)成功抵御了包括本迪布焦型在內(nèi)的3種埃博拉病毒株。不過(guò)，團(tuán)隊(duì)也提醒，該疫苗目前僅在嚙齒動(dòng)物身上進(jìn)行了測(cè)試，尚需大量研究工作來(lái)證明其在人體內(nèi)的安全性和有效性。
資金活水也在源源注入。6月1日，全球疫苗免疫聯(lián)盟宣布將為本迪布焦型疫苗項(xiàng)目提供最高5000萬(wàn)美元資助。IAVI主席馬克·范伯格表示，這筆承諾可支撐約50萬(wàn)劑疫苗的初期生產(chǎn)。
與此同時(shí)，治療探索同樣緊鑼密鼓?？共《舅幬锶鸬挛黜f、奧貝爾西韋以及單克隆抗體MBP134等正進(jìn)入快速試驗(yàn)通道。在這場(chǎng)與病毒的極限競(jìng)速中，科學(xué)家的每一絲努力，都可能成為扭轉(zhuǎn)危局的支點(diǎn)。
（責(zé)任編輯：梁艷）
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